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3D打印TC4鈦合金的成形工藝與熱處理行為研究
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3D打印TC4鈦合金的成形工藝與熱處理行為研究

發(fā)布時間 :2022-09-30 09:04:10 瀏覽次數(shù) :

TC4鈦合金組成為Ti-6Al-4V,屬于(α+β)型鈦合金,由于具有密度低、比強度高、優(yōu)良的耐腐蝕性能和較好的焊接性能等而被廣泛應(yīng)用于航空航天、石油化工、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,其使用量已經(jīng)達到世界鈦消費品的50%以上。傳統(tǒng)鈦合金的制造技術(shù)由于存在需要大型鍛壓設(shè)備、材料利用率低和難易制造復(fù)雜形狀結(jié)構(gòu)件等問題而在一定程度上限制了諸如 TC4鈦合金等的應(yīng)用。3D打印(增材制造)快速成形技術(shù),以數(shù)字模型文件為基礎(chǔ),運用粉末狀金屬或塑料等可粘合材料, 通過逐層打印的方式來實現(xiàn)實體零部件的制備,具有快速性、低成本、高柔性和高集成化等特性而被關(guān)注。國內(nèi)外在送粉式3D打印鈦合金的研究多集中在組織控制和成形性能上, 通過后續(xù)的熱處理可以獲得性能良好的成形件, 但是絕大多數(shù)采用的是CO2激光或者旁軸送粉,而采用光纖激光+ 同軸送粉方式的研究較少[1-2]。因此,本文采用同軸送粉的沉積方式研究了成形工藝和熱處理工藝對3D打印TC4鈦合金組織與性能的影響,為高性能TC4鈦合金的制備提供了新的途徑,并有助于3D打印鈦合金工藝的優(yōu)化與性能提升。

1、試驗材料與方法

試驗基材為尺寸160mm×50mm×5mm 的熱軋TC4鈦合金板材,使用前需要進行表面去氧化膜(化學(xué)清洗法)、丙酮清洗和烘干等步驟。3D打印所用TC4粉末為采用等離子旋轉(zhuǎn)電極法制備的粒度為-140~+320 目球形粉末, 化學(xué)成分(質(zhì)量分數(shù),%) 為:6.1Al、4.1V、0.14Fe、0.02C、0.02N、0.003H,余量為Ti。

3D打印鈦合金加工件

3D打印的主要裝備包括德國YSL-10000 型光纖激光器、德國KUKA 公司的六軸機械人、德國YC52 同軸熔覆頭、PT2/3 型雙桶送粉器以及氣體保護裝置(氬氣)等。采用同軸送粉式3D打印所采用的同軸熔覆頭焦距為200mm、聚焦光斑直徑設(shè)定為準0.25mm、熔覆頭噴涂與基材之間的距離控制在11mm, 在制備過程中的保護氣包括同軸保護氣6 L/min、載粉氣4.5L/min 以及束流氣12L/min。為了對比不同3D打印工藝參數(shù)對TC4鈦合金成形性能的影響,主要通過控制激光功率(300~800W)、掃描速度(0.12~0.60 m/min)、送粉速度(0.8~7.6 g/min)和掃描方向(單向和往返)來制備沉積態(tài)TC4鈦合金。采用石英管真空密閉方法對3D打印TC4鈦合金成形件進行固溶和時效熱處理, 固溶處理溫度在900~1000℃, 保溫時間為1 h, 時效處理溫度為540℃,保溫時間為4 h,都采用空冷(AC);另一種對比熱處理工藝為950℃保溫1h 后隨爐冷卻(FC)。

對TC4鈦合金成形件的橫截面和縱截面進行打磨、機械拋光, 然后采用體積比HF∶HNO3∶H2O=1∶2∶5的腐蝕劑進行腐蝕后,在SMZ1500 體視顯微鏡上進行低倍組織觀察。高倍組織觀察采用體積比為HF∶HNO3∶H2O=3∶10∶87 的混合試劑腐蝕后,在OlymplusGX51 光學(xué)顯微鏡上觀察; 采用捷克TESCANVEGAⅡ型掃描電子顯微鏡對組織和斷口形貌進行觀察;采用美國MTS-810 液壓伺服電子萬能拉伸試驗機對TC4鈦合金試樣進行常溫拉伸力學(xué)性能測試,拉伸速率為1.5mm/min, 以3 組試樣平均值作為測試結(jié)果。

2、試驗結(jié)果及討論

2.1 激光功率

圖1 為單向掃描方式和掃描速度為0.36 m/min條件下不同激光功率下TC4鈦合金的低倍宏觀形貌。可以看到, 激光功率為300W、500W 和800W時的宏觀組織都為定向外延生長的粗大β柱狀晶形態(tài), 但是不同激光功率下柱狀晶的尺寸存在明顯差異。當(dāng)激光功率為300W 時,TC4鈦合金中β柱狀晶的晶粒尺寸約為320μm;隨著激光功率增加至500W 和800W,TC4鈦合金中β柱狀晶的晶粒尺寸分別為538μm 和866μm。由此可見,在掃描方向和掃描速度不變前提下,β柱狀晶的晶粒尺寸會隨著激光功率的增加而增大。這主要是由于隨著激光功率的增加,沉積件熔池中的溫度梯度會有所降低,在掃描速度不變情況下, 合金中的晶粒尺寸會有所增大[3]。

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圖2 為不同激光功率下TC4鈦合金的常溫拉伸力學(xué)性能測試結(jié)果。隨著激光功率的增加,TC4鈦合金的抗拉強度和屈服強度都表現(xiàn)為先升高而后降低的趨勢, 在激光功率為500W 時取得最大值;而斷后伸長率隨著激光功率的增加而呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢, 在激光功率為800W 時,TC4鈦合金的斷后伸長率為4.80%。從3 種激光功率下TC4鈦合金的力學(xué)性能上來看,3D打印鈦合金的抗拉強度和屈服強度都超過了國標(biāo)GB/T 6614-2014 和國標(biāo)GB/T2965-1996 中對鑄件和鍛件退火態(tài)的要求(抗拉強度≥895MPa,屈服強度≥825MPa),但是斷后伸長率未超過鑄件(6%)和鍛件退火態(tài)(10%)的標(biāo)準[4]。

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2.2 掃描速度

圖3 為單向掃描方式和激光功率為500W 條件下不同激光掃描速度下TC4鈦合金的低倍宏觀形貌。可以看到, 當(dāng)掃描速度在0.36~0.60 m/min時,TC4鈦合金的晶粒形態(tài)都為柱狀晶, 而掃描速度為0.24 m/min 時的晶粒形態(tài)為柱狀晶和等軸晶。

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從掃描速度對柱狀晶形態(tài)的影響上來看, 當(dāng)激光掃描速度從0.24m/min 增加至0.60m/min 時, 柱狀晶的寬度呈現(xiàn)逐漸減小的趨勢, 而柱狀晶高度逐漸增加。這主要是由于掃描速度的升高會增加熔池中的溫度梯度,熔池冷卻過程中的過冷度增加,柱狀晶寬度會減小。如果掃描速度較低(0.24m/min),熔池中的溫度梯度減小, 使得固液界面和熔池內(nèi)部的形核條件接近一致就會形成等軸晶。此外,還可以發(fā)現(xiàn),隨著掃描速度的增加, 柱狀晶與掃描方向的夾角逐漸增大, 在掃描速度為0.60m/min 時柱狀晶與掃描方向幾乎垂直。這主要是由于掃描速度較大時,成形過程中基體上形成的溫度場范圍變小, 晶粒會垂直于熔池中心線生長, 而形成了近似于與掃描方向呈90°的柱狀晶[5]。

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圖4 為不同掃描速度下TC4鈦合金的常溫拉伸力學(xué)性能測試結(jié)果。隨著掃描速度的增加,TC4鈦合金的抗拉強度和屈服強度都表現(xiàn)為逐漸降低的趨勢, 而斷后伸長率逐漸升高。在掃描速度為0.24m/min 時TC4鈦合金的抗拉強度和屈服強度分別為1360MPa 和1282MPa,而斷后伸長率為4.25%;在掃描速度為0.60 m/min 時TC4鈦合金的抗拉強度和屈服強度分別為1106MPa 和1008MPa, 而斷后伸長率為7.15%。由此可見,單相掃描、激光功率500W、掃描速度0.12~0.60 m/min 時TC4鈦合金沉積件的抗拉強度和屈服強度都超過了鑄件和鍛件退火態(tài)的要求, 但是斷后伸長率的變化范圍與不同激光功率下的沉積件相似, 且都未超過鑄件和鍛件退火態(tài)的標(biāo)準。

2.3 掃描方向

圖5 為激光功率為500W、掃描速度0.36m/min時單向掃描和往返掃描方式下TC4鈦合金的低倍宏觀形貌。對比分析可見,在其它工藝參數(shù)一定條件下,單向掃描時TC4鈦合金的柱狀晶呈現(xiàn)定向外延生長趨勢,而往返掃描時TC4鈦合金的柱狀晶由定向生長轉(zhuǎn)變?yōu)殡p相生長, 且沉積層間還出現(xiàn)了一定數(shù)量的等軸晶,同時可見往返掃描條件下TC4鈦合金沉積件的高度更高。這主要是因為往返掃描條件下會產(chǎn)生較多的熱積累,熔池面積更大從而可以吸收更多的粉末,而單向掃描條件下的熱積累較少[6],沉積件的高度相對較低;此外,在熱積累過程中,往返掃描時熔池中的溫度梯度會有一定程度降低, 為等軸晶的形成創(chuàng)造了條件, 且由于沉積層上部分的等軸晶在沉積下一層時不能完全重熔,因此,宏觀形貌中會出現(xiàn)柱狀晶和等軸晶交替的形態(tài)[7]。

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圖6 為單向和往返掃描條件下TC4鈦合金的常溫拉伸力學(xué)性能測試結(jié)果。在其它工藝參數(shù)一定條件下,激光掃描方向從單向轉(zhuǎn)變?yōu)橥祾呙瑁琓C4鈦合金的抗拉強度和屈服強度都有所提高, 但是斷后伸長率卻下降較為明顯。在往返掃描方式下TC4鈦合金的抗拉強度和屈服強度分別為1322MPa 和1250MPa,而斷后伸長率為2.32%。這可能是由于往返掃描時定向外延生長的柱狀晶形態(tài)發(fā)生破壞,形成了柱狀晶與等軸晶交替的形態(tài), 在拉伸過程中會有更多的晶界阻礙, 而使得往返掃描沉積件具有高強低韌的特征[8]。

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2.4 固溶與時效熱處理

對沉積態(tài)和不同固溶時效熱處理工藝下的3D打印TC4鈦合金的常溫力學(xué)性能進行測試,結(jié)果見表1。沉積態(tài)TC4 合金進行910~990℃固溶+540℃時效熱處理后空冷得到的試樣的抗拉強度和屈強強度有所降低,但是斷后伸長率卻明顯提高;尤其是熱處理工藝為950℃/AC/1 h+540℃/AC/4 h 時試樣的抗拉強度和屈服強度分別達到1206MPa 和1122 MPa,而斷后伸長率達到13.42%,其強度和塑性都超過了國標(biāo)對TC4鈦合金鑄件和鍛件退火態(tài)的要求。相比950℃/FC/1h 的熱處理,試樣的強度略有提高,但是斷后伸長率卻大幅度降低至2.42%,明顯低于沉積態(tài)試樣。由此可見, 通過固溶和時效熱處理可以有效改善沉積態(tài)TC4鈦合金的強度和塑性,熱處理后的冷卻速度對鈦合金的強度和塑性影響較 大,在實際應(yīng)用過程中應(yīng)該加以控制。

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圖7 為沉積態(tài)、950℃/AC/1 h+540℃/AC/4 h 和950℃/FC/1h 熱處理態(tài)TC4鈦合金的金相組織。對于沉積態(tài)TC4鈦合金, 金相組織為馬氏體α' 針為主的魏氏組織;經(jīng)過950℃/AC/1 h+540℃/AC/4 h 熱處理后,金相組織轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)籃組織;950℃/FC/1 h 熱處理后金相組織轉(zhuǎn)變?yōu)殡p態(tài)組織,合金中部分α相發(fā)生球化, 而另一部分仍然具有網(wǎng)籃組織特征。其中,魏氏組織的塑性和沖擊韌性較差,網(wǎng)籃組織的強度、塑性以及高溫蠕變性能較好,而雙態(tài)組織的強度較高、塑性較差[8]。對比分析爐冷和空冷方式下TC4鈦合金網(wǎng)籃組織的掃描電鏡顯微形貌,結(jié)果見圖8。在空冷制度下,TC4鈦合金將發(fā)生半擴散型相變,合金在固溶處理后得到桿狀的初生α相,隨后經(jīng)過時效處理后,初生α相之間的β相會以細小次生α相形式出現(xiàn)(圖8(a));爐冷制度下,TC4鈦合金將發(fā)生擴散型相變, 固溶處理后會由于成分偏析而形成雙態(tài)組織,合金中初生α相之間的β相由于沒有后續(xù)的時效熱處理而并沒有析出次生α相(圖8(b));同時對比分析可見,爐冷制度下晶界α相和晶內(nèi)α相都要相對空冷制度下更粗大,受外力作用下的裂紋更容易在爐冷條件下的晶界處萌生和擴展,造成合金的塑性降低。

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3、結(jié)論

(1) 在掃描方向和掃描速度不變前提下,β柱狀晶的晶粒尺寸會隨著激光功率的增加而增大。隨著激光功率的增加,TC4鈦合金的抗拉強度和屈服強度都表現(xiàn)為先升高而后降低的趨勢; 在激光功率為500W 時取得最大值;而斷后伸長率隨著激光功率的增加而呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢。

(2) 當(dāng)掃描速度在0.36~0.60 m/min 時,TC4鈦合金的晶粒形態(tài)都為柱狀晶。而掃描速度為0.12m/min 時的晶粒形態(tài)為柱狀晶和等軸晶; 當(dāng)激光功率從0.12m/min 增加至0.60m/min 時, 柱狀晶的寬度呈現(xiàn)逐漸減小的趨勢,而柱狀晶高度逐漸增加;隨著掃描速度的增加,TC4鈦合金的抗拉強度和屈服強度都表現(xiàn)為逐漸降低的趨勢, 而斷后伸長率逐漸升高。

(3) 在其它工藝參數(shù)一定條件下, 單向掃描時TC4鈦合金的柱狀晶呈現(xiàn)定向外延生長趨勢。而往返掃描時TC4鈦合金的柱狀晶由定向生長轉(zhuǎn)變?yōu)殡p相生長,且沉積層間還出現(xiàn)了一定數(shù)量的等軸晶;激光掃描方向從單向轉(zhuǎn)變?yōu)橥祾呙瑁琓C4鈦合金的抗拉強度和屈服強度都有所提高, 但是斷后伸長率卻下降較為明顯。

(4) 固溶+時效熱處理可以有效改善沉積態(tài)TC4鈦合金的強度和塑性,其強度和塑性都超過了國標(biāo)對TC4鈦合金鑄件和鍛件退火態(tài)的要求。

參考文獻:

[1] Dutta B, Froes F H.Additive manufacturing of titanium alloys[J].Advanced Materials& Processes,2014,172(2):18-23.

[2] Nassar A R, Keist J S, Reutzel E W.Intra-layer closed-loopcontrol of build plan during directed energy additivemanufacturing of Ti-6Al-4V [J].Additive Manufacturing,2015(6):39-52.

[3] Lin X, Yue T M, Yang H O.Solidification behavior and theevolution of phase in laser rapid rorming of gradedTi6Al4V-Rene88DT alloy [J].Metallurgical and MaterialsTransactions A,2007,38(1):127-137.

[4] Heigel J C, Michaleris P, Reutzel E W.Thermo-mechanicalmodel development and validation of directed energy depositionadditive manufacturing of Ti-6Al-4V [J].AdditiveManufacturing,2014(5):9-19.

[5] Carroll B E, Palmer T A, Beese A M.Anisotropic tensilebehavior of Ti-6Al-4V components fabricated with directedenergy deposition additive manufacturing [J].Acta Materialia,2015,87:309-320.

[6] Gong H, Rafi K, Gu H.Influence of defects on mechanicalproperties of Ti-6Al-4V components produced by selective lasermelting and electron beam melting [J].Materials & Design,2015,86:545-554.

[7] Tsai C J, Wang L M.Improved mechanical properties ofTi-6Al-4V alloy by electron beam welding process plusannealing treatments and its microstructural evolution [J].Materials & Design,2014,60:587-598.

[8] Zhao X, Li S, Zhang M.Comparison of the microstructuresand mechanical properties of Ti-6Al-4V fabricated by selectivelaser melting and electron beam melting [J].Materials &Design,2016,95:21-31.

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